Tout d'abord je voudrais vous dire que le ciel ne nous tombe pas sur la tête !
Il est vrai que c'est le premier sentiment que nous avons eu en tant que parents quant nous avons apprit au 4eme mois de grossesse et après tant d'échecs, que notre fille allait venir au monde avec une FENTE LABIO PALATINE, plus vulgairement appelée « bec de lièvre ».
Le jour même nous sommes rentrés à la maison, nous avons appelé nos proches en pleurant, puis mon compagnon est allé voir sur internet quelques sites d'information. Personnellement je n'en avais pas la force, c'était bien trop dur pour moi de me dire que tant de gens ont des enfants « normaux » sans les vouloirs... Et que nous, nous la désirions si fort et que ca nous arrivait à nous !!!!! J'ai fini par monter regarder sur internet avec lui, je ne voulais pas le laisser seul devant ces photos.
Après quelques jours nous nous y sommes fait, nous avons bien parlé avec notre famille, et surtout avec mon fils Timoty, âgé de 8 ans qui voulait tellement une petite s½ur. Il a très vite compris, et l'a très vite accepté (plus vite que les adultes en tous cas, pas qu'ils ne comprenaient pas... Ils étaient tristes pour nous !)
Ce qui me faisait le plus peur avec cette anomalie, c'est que sur internet ils vous disent que les enfants qui on ca, on des risques d'être trisomique 18 ou 21. Il ne faut pas regarder trop sur internet, les sites médicaux vous font plus peur qu'autre chose ! Il est préférable de téléphoner à un chirurgien plasticien, de prendre rendez-vous et d'en parler avec lui. Il pourra répondre à vos questions et vous rassurer.
Surtout, dites vous que c'est réparable, il y a bien pire !!!!
Vous n'y êtes pour rien, ne culpabilisez surtout pas !!!
Votre bébé tant attendu sera magnifique!!!!
Je sais que c'est facile à dire, mais je peux vous promettre que le jour ou votre bébé sera enfin d'en vos bras vous penserez comme moi
Sachez aussi qu'il y a en moyenne 200 enfants qui naissent avec cette anomalie par année en Belgique, donc dites vous que vous n'êtes pas seuls!
Voici l'adresse du forum AFLAPA où vous pourrez discuter et poser vos questions à d autre parents. http://aflapa.forumsactifs.com/forum.htm
Il est vrai que c'est le premier sentiment que nous avons eu en tant que parents quant nous avons apprit au 4eme mois de grossesse et après tant d'échecs, que notre fille allait venir au monde avec une FENTE LABIO PALATINE, plus vulgairement appelée « bec de lièvre ».
Le jour même nous sommes rentrés à la maison, nous avons appelé nos proches en pleurant, puis mon compagnon est allé voir sur internet quelques sites d'information. Personnellement je n'en avais pas la force, c'était bien trop dur pour moi de me dire que tant de gens ont des enfants « normaux » sans les vouloirs... Et que nous, nous la désirions si fort et que ca nous arrivait à nous !!!!! J'ai fini par monter regarder sur internet avec lui, je ne voulais pas le laisser seul devant ces photos.
Après quelques jours nous nous y sommes fait, nous avons bien parlé avec notre famille, et surtout avec mon fils Timoty, âgé de 8 ans qui voulait tellement une petite s½ur. Il a très vite compris, et l'a très vite accepté (plus vite que les adultes en tous cas, pas qu'ils ne comprenaient pas... Ils étaient tristes pour nous !)
Ce qui me faisait le plus peur avec cette anomalie, c'est que sur internet ils vous disent que les enfants qui on ca, on des risques d'être trisomique 18 ou 21. Il ne faut pas regarder trop sur internet, les sites médicaux vous font plus peur qu'autre chose ! Il est préférable de téléphoner à un chirurgien plasticien, de prendre rendez-vous et d'en parler avec lui. Il pourra répondre à vos questions et vous rassurer.
Surtout, dites vous que c'est réparable, il y a bien pire !!!!
Vous n'y êtes pour rien, ne culpabilisez surtout pas !!!
Votre bébé tant attendu sera magnifique!!!!
Je sais que c'est facile à dire, mais je peux vous promettre que le jour ou votre bébé sera enfin d'en vos bras vous penserez comme moi
Sachez aussi qu'il y a en moyenne 200 enfants qui naissent avec cette anomalie par année en Belgique, donc dites vous que vous n'êtes pas seuls!
Voici l'adresse du forum AFLAPA où vous pourrez discuter et poser vos questions à d autre parents. http://aflapa.forumsactifs.com/forum.htm
